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Pesquisa de Deleções e Duplicações na Região 11p13

Sinônimo: Sindrome de WAGR|Delecao 11p13 por MLPA|Tumor de Wilms|Delecoes submicroscopicas reconheciveis|Microdelecoes
Interpretação: A síndrome WAGR é uma doença de deleção de genes contíguos localizados na região do braço curto do cromossomo 11 (11p13) que contém os genes WT1 e PAX6. O acrónimo WARG inclui Tumor de Wilms, aniridia, retardo mental e anomalias gênito-urinárias ou genitais.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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