Sinônimo: NIPT Basico|NIPT trissomias|Panorama basico|NIPT|Teste pre-natal nao invasivo|Cariotipo fetal em sangue materno|Analise de trissomias fetais por sequenciamento|DNA fetal no sangue materno|Pesquisa de aneuploidias fetais no sangue materno|Rastreamento nao invasivo de trissomias fetais|Deteccao de trissomias fetais 13, 18 e 21|Deteccao de trissomias fetais 13,18 e 21 - simples|Cariotipo fetal|Deteccao das Trissomias 21, 18, 13 e Monossomia do Cromossomo X
Interpretação:
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (síndrome de Down, Patau e Edwards, Turner e Klinefelter). Este exame é realizado a partir de nove semanas completas de gestação contados a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.
O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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