Sinônimo: Genes SMN1 e SMN2|Atrofia Muscular Espinhal|SMN1 e 2 por MLPA|MLPA para atrofia muscular espinhal|Painel para atrofia muscular espinhal por MLPA|Amiotrofia Espinhal|Atrofia Muscular Espinhal SMA|Numero de copias dos genes SMN1 e SMN2 por MLPA|Sindrome de Kugelber-Welander|Sindrome de Werdnig-Hoffmann
Interpretação:
A atrofia muscular espinhal é uma doença neurodegenerativa que se manifesta clinicamente com fraqueza muscular simétrica progressiva e atrofia. O início dos sintomas varia desde antes do nascimento até a idade adulta.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
Preço: Sob consulta
Para informações sobre
jejum,
prazos e
preços, entre em contato conosco: