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MLPA Para os Genes SMN1 e SMN2 - Deleções e Duplicações

Sinônimo: Genes SMN1 e SMN2|Atrofia Muscular Espinhal|SMN1 e 2 por MLPA|MLPA para atrofia muscular espinhal|Painel para atrofia muscular espinhal por MLPA|Amiotrofia Espinhal|Atrofia Muscular Espinhal SMA|Numero de copias dos genes SMN1 e SMN2 por MLPA|Sindrome de Kugelber-Welander|Sindrome de Werdnig-Hoffmann
Interpretação: A atrofia muscular espinhal é uma doença neurodegenerativa que se manifesta clinicamente com fraqueza muscular simétrica progressiva e atrofia. O início dos sintomas varia desde antes do nascimento até a idade adulta.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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