Sinônimo: Pesquisa de mutacoes no gene G6PD; Pesquisa das mutacoes especificas G202A, A376G, C563T no gene G6PD; Mutacao especifica no gene G6PD; Pesquisa das mutacoes G202A, A376G, C563T no gene G6PD
Interpretação:
Mutações no gene G6PD estão relacionadas à deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, a causa genética mais comum de anemia hemolítica crônica. As manifestações clínicas mais comuns são icterícia neonatal e anemia hemolítica aguda, que na maioria dos pacientes é desencadeada por um agente exógeno, por exemplo, primaquina ou fava.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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