Sinônimo: Sequenciamento De Nova Geracao Dos exons Do Gene CYP21A2|Hiperplasia adrenal congenita|HAC|Deficiencia de 21 Hidroxilase|Hiperplasia Congenita da Suprarrenal
Interpretação:
Mutações no gene CYP21A2 são responsáveis pela hiperplasia adrenal congênita, uma doença genética que resulta de uma deficiência das enzimas da biossíntese de cortisol causando produção excessiva de andrógenos e manifesta-se clinicamente em virilização em ambos os sexos.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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