Sinônimo: Gene RIT1|Sequenciamento Completo RIT1|Sindrome de Noonan|Sequenciamento completo do gene RIT1 - Sindrome de Noonan
Interpretação:
Mutações no gene RIT1 estão associadas à síndrome de Noonan, uma doença de herança autossômica dominante que pode apresentar baixa estatura e dismorfismos, além de cardiopatia congênita e outras características.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
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