Sinônimo: Genes MLH1 E PMS2|Cancer Colorretal Hereditario|Sequenciamento completo dos genes MLH1 E PMS2|Painel para cancer colorretal
Interpretação:
Mutações nos genes MLH1 e PMS2 estão associados a Síndrome de Lynch (SL), uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR)
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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