Interpretação:
Exame útil no diagnóstico da microdeleção subtelomérica mais frequente. De 0,5 a 1,2% dos casos de deficiência mental apresentam a deleção no cromossomo 1.
Sinônimos: Monossomia 1p36, FISH para deleção do Cromossomo 1.
Indicação: Suspeita clínica compatível com a microdeleções em 1p36.
Interpretação clínica: Nos indivíduos afetados detecta-se microdeleção no lócus 1p36 por FISH.
Sugestão de leitura complementar:
Battaglia A. Del 1p36 syndrome: a newly emerging clinical entity. Brain Dev.2005; 27(5):358-61.
Gajecka M, Glotzbach CD, Shaffer LG. Characterization of a complex rearrangement with interstitial deletions and inversion on human chromosome 1. Chromosome Res 2006;14(3):277-82.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
Preço: Sob consulta
Para informações sobre
jejum,
prazos e
preços, entre em contato conosco: