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Síndrome Prader-Willi/Angelman (LSI 15q11-13) - FISH

Sinônimo: Avaliacao Genetica Cromossomo 15/FISH para Prader Willi/FISH para del 15q/FISH para delecao do cromossomo 15q/FISH para delecao do cromossomo 15/Avaliacao Molecular - FISH para o 15/FISH cromossomo 15/FISH Prader/ FISH Prader Willi/Angelman
Interpretação: Exame dirigido à confirmação diagnóstica de Prader-Willi ou de síndrome de Angelman. Na síndrome de Prader-Willi se dá a perda de genes não metilados de origem paterna. A síndrome de Angelman, por sua vez, trata-se da perda de genes não metilados de origem materna. Indicações: Avaliação de pacientes com características clínicas sugestivas de síndrome de Prader-Willi ou de síndrome de Angelman . Interpretação clínica: Deleções do 15q11-q13 são observadas em 70% dos pacientes com síndrome de Prader-Willi/Angelman.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
Preço: Sob consulta
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