Sinônimo: Hb H
Interpretação:
Resulta da tetramerização da cadeia beta em excesso (b4) na talassemia alfa. Estes tetrâmeros precipitam-se na hemácia sob a forma de corpos de inclusão e podem ser observados ao microscópio após coloração com azul-de-cresil brilhante.
Indicação: Avaliação hemoglobinopatias
Interpretação clínica: Doença HbH (também chamada alfa talassemia adquirida) pode ser visto em pacientes com síndrome mielodisplásica ou em outras malignidades hematológicas. Pacientes portadores da doença da Hb H apresentam anemia hipocrômica e presença dos HbA nos eritrócitos e na eletroforese.
Sugestão de leitura complementar:
Maria Helena C. Ferraz, Mitiko Murao. Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos e após o sexto mês de vida. Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3):218-22.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
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