Sinônimo: Def. de Acil CoA Desidrogenase de Cadeia Média
Interpretação:
A deficiência da MCAD impede a transformação de ácidos graxos em energia e por isso, em determinadas situações que provoquem hipoglicemia (como febre e jejum prolongado) o paciente poderá apresentar parada cardíaca, respiratórias e ou convulsões.
É uma doença genética autossômica recessiva e apresenta uma incidência maior em descendentes de brancos do norte europeu. Acomete ambos os sexos igualmente e o início das manifestações clínicas pode se dar entre 2 dias e 6 anos de idade.
Muitos casos de Síndrome da Morte Súbita Infantil tem sido atribuídos à deficiência da MCAD.
A coleta deve ser realizada na primeira semana de vida e não ultrapassar 30 dias ou conforme indicação médica (coleta tardia).
Recém-nascidos que sofreram transfusão, colher o primeiro exame de 7 a 10 dias após a transfusão e o segundo exame 120 dias depois.
Todos os dados devem ser corretamente preenchidos na Ficha do Kit, pois são fundamentais para garantir agilidade na liberação dos resultados.)
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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