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Sequenciamento NGS dos Genes PTPN11, SOS1, RAF1, RIT1 e KRAS

Sinônimo: Sequenciamento De Nova Geracao Envolvendo Os Genes PTPTN1, SOS1, RAF1, RIT1 E KRAS|Sindrome de Noonan|Painel para sindrome de Noonan|Painel NGS para Noonan
Interpretação: A síndrome de Noonan é uma doença de herança autossômica dominante que pode apresentar baixa estatura e dismorfismos, além de cardiopatia congênita e outras características. Possui diversos genes envolvidos, assim como sobreposição fenotípica com outras síndromes.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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