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Câncer Cólon Polipósico (MUTYH) - MLPA

Interpretação: A polipose adenomatosa familiar é uma síndrome de predisposição de câncer de cólon, em que centenas de milhares de pólipos de cólon pré-cancerosos se desenvolvem, começando, em média, aos 16 anos (7-36 anos). Aos 35 anos, 95 % dos indivíduos com polipose adenomatosa familiar tem pólipos. Sem colectomia, o câncer de cólon é inevitável. A idade média do diagnóstico de câncer de cólon em indivíduos sem tratar está nos 39 anos (34-43 anos). As manifestações são: apresentar pólipos no fundo gástrico e duodeno, osteomas, anormalidades dentárias, hipertrofia congênita do epitélio de pigmentação retinal, tumores em outros tecidos e associação a outros cânceres. Os genes implicados na polipose adenomatosa familiar são APC e MUTYH. Os estudos de sequenciamento de ambos os genes podem identificar mutações implicadas no desenvolvimento da doença familiar. Foram detectadas duas mutações específicas no gene APC, (I1307K, E1317Q), que originam uma polipose atenuada, isto é, que origina um número reduzido de pólipos (de 20 a 100). As poliposes atenuadas, caracterizadas por apresentar um número de pólipos reduzido (20-200) localizados principalmente no cólon direito e com uma idade de surgimento superior à forma clássica, apresentam mutações no gene MUTYH (aprox. em 30 % destes tumores). Este tipo de polipose segrega como uma forma autossômica recessiva. Quando os estudos de sequenciamento são negativos, é recomendado realizar estudos de grandes deleções ou duplicações, que implicam no desenvolvimento de 10-20 % dos casos de polipose adenomatosa familiar.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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