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MLPA para gene STK11 - Deleções e duplicações

Sinônimo: Sindrome Peutz-Jeghers / Sindrome da polipose hereditaria intestinal/ Polipose gastrointestinal / Lentiginose periorificial com polipose / Analise numero copias gene STK11
Interpretação: A síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença genética, com herança autossomica dominante, causada por variantes no gene STK11. É caracterizada clinicamente pela polipose gastrointestinal, pigmentação mucocutânea e predisposição ao câncer. Este exame é capaz de identificar microdeleções e duplicações no gene STK11.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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