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Sequenciamento NGS dos Genes FBN1, TGFBR1 e TGFBR2

Sinônimo: Genes FBN1, TGFBR1 e TGFBR2|Sindrome De Marfan|Loyes-Dietz|Pesquisa para a sindrome de Marfan|Marfan|Sindrome Loyes-Dietz
Interpretação: A Síndrome de Marfan é uma doença hereditária do tecido conjuntivo e geralmente afeta os tecidos esquelético, ocular e cardiovascular. As principais características são alta estatura, membros disproporcionalmente longos, escoliose e lordose, subluxação ou luxação do cristalino, dilatação da raiz da aorta entre outros.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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