Sinônimo: Sindrome De Loeys-Dietz|Painel NGS para sindrome de Loeys-Dietz|Painel genetico para Loeys Dietz
Interpretação:
Mutações nos genes TGFBR1, TGFBR2, SMAD3, TGFB2 e TGFB3 estão associadas à Síndrome de Loeys-Dietz, uma doença de herança autossômica dominante, caracterizada por aneurisma da aorta e outras manifestações clínicas como hipertelorismo, úvula bífida ou fenda palatina. E um importante diagnóstico diferencial da Síndrome de Marfan
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
Preço: Sob consulta
Para informações sobre
jejum,
prazos e
preços, entre em contato conosco: