Sinônimo: Gilbert Sindrome (Ugt1a1) screening|Mutacoes em UGT1A1 Gilbert e irinotecano|hiperbilirrubinemia nao conjugada
Interpretação:
A síndrome de Gilbert forma parte das hiperbilirrubinemias não conjugadas hereditárias. As características da síndrome são testes normais da função hepática, histologia hepática normal, depuração tardia da bilirrubina no sangue e icterícia leve que tende a flutuar, principalmente após o jejum. É difícil distinguir esse distúrbio da hiperbilirrubinemia pós-hepática prolongada. A síndrome de Gilbert é causada por mutação em homozigose ou heterozigose composta no gene UGT1A1.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
Preço: Sob consulta
Para informações sobre
jejum,
prazos e
preços, entre em contato conosco: