Sinônimo: Pesquisa de mutacoes no gene G6PD; Pesquisa das mutacoes G202A, A376G, C563T, G1376T e G1388A no gene G6PD; Mutacao especifica no gene G6PD
Interpretação:
A Deficiencia de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) esta associado, principalmente a anemia hemolitica, entretanto, geralmente, os indiviudos sao assintomaticos. Os sintomas podem ser desencadeados por certos medicamentos ou alguns alimentos. e causada por mutacoes nos gene G6PD e tem heranca ligada ao X. Este exame pesquisa a presenca das mutacoes G202A, A376G, C563T, G1376T e G1388A no gene G6PD.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
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