Sinônimo: Avaliacao Genetica Sindrome Mielodisplasica/FISH para SMD/FISH para Mielodisplasia/FISH para Displasia/Avaliacao Molecular - FISH SMD
Interpretação:
Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional
Composição do Painel para Síndrome Mielodisplásica:
EGR1 - Deleção Cromossomo 5
RELN - Deleção Cromossomo 7
Trissomia Cromossomo 8
MLL - Breakapart Cromossomo 11 (11q23.3)
PTPRT - Deleção Cromossomo 20
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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