Sinônimo: FISH para Sindrome de Smith-Magenis; Pesquisa de delecao 17q11.2; Pesquisa delecao Smith-Magenis
Interpretação:
Estudo molecular por FISH - hibridação in situ por fluorescência, utilizando sonda de dna específico. Contagem ampliada em 200 células interfásicas. FISH para deleção do braço curto do cromossomo 17. Síndrome de Smith Magenis
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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