Sinônimo: Síndrome Mielodisplásica
Interpretação:
A deleção do cromossomo 5q detectada por citogenética é uma anomalia recorrente na LMA. Um segmento comumente excluído (5q31) tem sido identificado no gene (EGR1) de resposta ao crescimento precoce. Estudos sugerem que haplo-insuficiência de EGR1 pode desempenhar um papel no desenvolvimento de leucemia.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
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