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Alfa Talassemia Diagnóstico Molecular Genes HBA1 e HBA2 por

Sinônimo: MLPA HBA1; MLPA HBA2; MLPA alfa-talassemia; MLPA HBA1/HBA2; delecao/duplicacao HBA1; delecao/duplicacao HBA2; delecao/duplicacao HBA1/HBA2; pesquisa de delecao/duplicacao HBA1; pesquisa de delecao/duplicacao HBA2; pesquisa de delecao/duplicacao HBA1/HBA2
Interpretação: O grupo das talassemias é heterogêneo, com dois tipos principais, as beta-talassemias e as alfa-talassemias. A alfa-talassemia ocorre por variantes/mutações no genes que codificam a globina alfa, endo eles o gene HBA1 e o HBA2. Este exame é capaz de identificar deleções/duplicações nestes dois genes, pela técnica de MLPA. Este teste está indicado para acompanhamento, auxiliar no estabelecimento de prognóstico e do planejamento terapêutico. No melanoma mutações em BRAF conferem sensibilidade ao uso dos seguintes inibidores alvo- específicos: Vemurafenibe, inibidor de BRAF; Trametinibe (inibidor de MEK) entre outros.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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