Interpretação:
A 11-desoxicorticosterona é formada na zona glomerulosa a partir da progesterona por ação da enzima 21 hidroxilase e é convertida na corticosterona pela ação da 11-beta hidroxilase. A hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 11-beta hidroxilase, geralmente, cursa com hipertensão arterial sistêmica (HAS) e virilização pelo desvio para a síntese de androgênios.
Indicações: HAC com virilização, podendo ter também HAS
Interpretação clínica: Na hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 11-beta hidroxilase, há diminuição da conversão de 11-desoxicorticosterona para corticosterona, com aumento de 11-desoxicorticosterona.
Sugestão de leitura complementar:
Merke DP, Bornstein SR. Congenital adrenal hyperplasia. Lancet 2005; 365 (9477): 2125-36.
Miller WL, Auchus RJ. The Molecular Biology, Biochemistry, and Physiology of Human Steroidogenesis and Its Disorders. Endocrine Reviews 2011; 32: 81-151
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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