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Pesquisa de Deleções e Duplicações na Região 1p36

Sinônimo: Sindrome de delecao na regiao 1p36|Microdelecao 1p36|MLPA para Sindrome de delecao 1p36|DL1M|Delecoes submicroscopicas reconheciveis|Delecoes para deficiencia intelectual|Monossomia 1p36
Interpretação: A síndrome de deleção 1p36 é uma alteração genética que resulta de uma microdeleção (perda de um segmento) no cromossomo 1; se caracteriza por apresentar dismorfismos faciais, transtorno do neurodesenvolvimento e de linguagem.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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