Interpretação:
Gene: cKIT
Mutações: MUTAÇÃO D816V
O gene KTT codifica uma proteína pertencente à família de dos receptores tirosina-quinase. As tirosina quinases são receptores que transmitem sinais a partir da superfície da célula para seu interior através da transdução de sinal, promove uma cascata de ativaçãoe sinalização intracelular através de fosforilação. As mutações somáticas no gene KIT foram identificadas em vários tipos de cânceres. Mutações do gene KIT são envolvidos em alguns casos de leucemia mielóide aguda, tornando as células tumorais constitutivamente ativadas, com sinalização constante provocando sua proliferação exacerbada.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
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