Interpretação:
As oligossacaridoses são um grupo de doenças de depósito lisossômicas caracterizadas por defeitos na degradação de glicoproteínas devido a deficiência de enzimas lisossomais específicas para cada desordem.
A cromatografia em camada delgada, assim como outros testes de triagem, pode direcionar a outros exames posteriores de confirmação para o diagnóstico específico de oligossacaridoses.
Indicação: Triagem para oligossacaridoses.
Interpretação clínica: Método de análise em urina para identificar qualitativamente o perfil da excreção aumentada de oligossacarídeos. Em oligossacaridoses estes estão aumentados em relação ao valor de referência.
Sugestão de leitura complementar:
Assis DReis, Beheregaray APCosta, Pires RF, et al. Excreçäo de oligossacarídeos em indivíduos com Doença de Gaucher tipo 1 / Oligosaccharide excretion in subjects with Gaucher Disease type 1. Rev. Bras. Anal. Clin 2000;32(1):39-41.
Pereira Sandra J, Berditchevisky Célia R, Marie Suely KN. Relato do primeiro paciente brasileiro com a forma infantil da doença de Pompe tratado com alfa-glicosidase recombinante humana. J. Pediatr. 2008; 84(3): 272-5.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
*Este banco de dados traz informações preliminares e não vincula oferta e prestação do serviço.
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