Interpretação:
Grupo de proteínas que, sob baixas temperaturas, formam agregados insolúveis que se precipitam. Após aquecimento tendem a se dissolver.
Indicações: Diagnóstico de croglobulinemia
Interpretação clínica: Crioglobulina tipo I: imunoglobulinas monoclonais, da classe IgG, IgM ou IgA (raramente proteína de Bence-Jones) sem atividade de fator reumatoide (FR) e não fixa complemento: podem estar presentes na a macroglobulinemia de Waldenströn, mieloma múltiplo, púrpura, fenômeno de Raynaud.
Crioglobulina mista do tipo II: imunoglobulinas monoclonais, classe IgM, IgG ou IgA, que, geralmente tem atividade de FR, associadas a IgG policlonal e fixam complemento: são comuns em doenças infecciosas crônicas, sobretudo hepatite B e, principalmente, hepatite C, que é a principal causa crioglobulinemia; também é observada na artrite reumatoide e síndrome de Sjögren.
Crioglobulina mista tipo III: imunoglobulinas de origem policlonal com, pelo menos uma com atividade de FR e que fixam complemento: doenças reumáticas como LES, artrite reumatoide, mas também ocorre em doenças infecciosas crônicas, virais, bacterianas e parasitárias.
Sugestão de leitura complementar:
Florin-Christensen, María E. B. Roux, R. M. Arana. Cryoglobulins in acute and chronic liver diseases. Clin Exp Immunol. 1974; 16(4): 599-605.
A M Denman. Cryoglobulins and the immunopathological manifestations of autoimmune disease.Clin Exp Immunol. 1992; 87(2): 169-71.
Fonte: Laboratório Alvaro
Obs.: A interpretação definitiva deve ser efetuada pelo médico em conjunto com a análise individual do paciente.
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